Betegtájékoztató
Fluimucil 200 mg granulátum
Köptető hatású készítmény, amely a légutakban levő nyák elfolyósításával
megkönnyíti a légutak tisztulását.
1 tasak granulátum 200 mg acetilcisztein hatóanyagot tartalmaz.
Segédanyagok: aszpartám, szorbit ízjavító és színezőanyag.
Hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban
és ideig alkalmazható - kiegészítő kezelésként.
Újszülötteknek (10 napos kor alatt) nem adható!
14 éves kor alatti gyermekek kezelésére a Fluimucil 100 mg granulátum
alkalmas.
A készítmény hatóanyaga (acetilcisztein) iránti túlérzékenység esetén
alkalmazása ellenjavallt.
Fenilketonuriában (aminosav-anyagcserezavarban) szenvedő betegek a
készítményt aszpartam tartalma miatt nem szedhetik.
A tasak tartalmából az előírt mennyiséget egy üres pohárba kell szórni és
fél pohár vizet ráöntve, elkeverve kell feloldani. Étkezés előtt kell
meginni. Az elkészített oldatot - a feloldott hatóanyag (acetilcisztein)
gyors bomlása miatt - azonnal szükséges elfogyasztani!
A gyógyszeres oldatot melegíteni tilos! Tejben - kicsapódás veszélye
miatt - nem szabad feloldani.
A szokásos adag, ha az orvos másképpen nem rendelkezik, akut (rövid ideig
tartó) megbetegedésekben:
Gyermekeknek: 14 éves kor felett naponta 3-szor 1 tasak (3-szor 200 mg)
tartalma.
Felnőtteknek: naponta 3-szor 1 tasak (3-szor 200 mg) tartalma.
Krónikus (hosszabb ideig tartó) megbetegedésekben a szokásos adag:
14 év feletti gyermekeknek és felnőtteknek:
naponta 2-szer 1 tasak (2-szer 200 mg) tartalma.
A kezelés időtartamát az orvos állapítja meg.
Alkalmazása során ritkán előfordulhat gyomortáji panasz, hányinger,
hányás. Érzékeny egyéneken allergiás reakciók, mint pl. bőrkiütés,
viszketés vagy a légutak fokozott ingerlékenysége léphetnek fel.
Ezekről, valamint egyéb szokatlan tünetekről kezelőorvosát értesíteni
kell.
Asztmában és vérzésre hajlamosító gyomor-bélrendszeri (pl. gyomorfekély)
betegségben szenvedő betegek csak orvosi ellenőrzés mellett használhatják.
Terhességről és szoptatásról a kezelőorvost tájékoztatni kell, ilyenkor
ugyanis csak az orvos kifejezett utasítása esetén szedhető. A terhesség
első harmadában szedése nem ajánlott.
Más gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazni csak az orvos tudtával szabad,
mivel az együttes alkalmazás során módosulhat a gyógyszerek hatása.
Ha az orvos antibiotikum kezelést is előír (pl. penicillin származékok,
cefalosporinok, aminoglikozidok, makrolidok, tetraciklinek, amfotericin
B), a kétféle gyógyszert nem szabad egyidőben bevenni, mivel így egymás
hatását csökkenthetik.
Legalább 2 óra időköz legyen az antibiotikum és a Fluimucil granulátum
bevétele között.
Cukorbetegeknek figyelembe kell venni a készítmény szorbit tartalmát.
1 tasak 1 g-os Fluimucil 200 granulátum 662,7 mg szorbitot tartalmaz.
A készítmény nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik, ez gyakran a
köhögés fokozódásában nyilvánul meg, mivel a hatás lényege a letapadt,
sűrű nyák mozgósítása.
A tüdőben a gázeloszlás változik, a légzés nehezebbé válhat.
Ilyenkor a következő adaggal várni kell a váladék kiköhögéséig és az
eredeti állapot visszaállásáig. Javulás a második-harmadik napon várható,
amikor a frissen keletkezett légúti váladék már hígabb, s kevésbé
viszkózus.
A keletkezett váladékot fel kell köhögni és kiköpni, így a váladék
tüdőben való felgyülemlése elkerülhető.
Az enyhe kénhidrogén illat, amely a tasak kinyitásakor észlelhető,
gyorsan eltűnik, a gyógyszer hatékonyságát nem befolyásolja, ugyanúgy,
mint az oldat esetleges rózsaszínű elszíneződése sem.
Eltartása: szobahőmérsékleten.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad
felhasználni!
A gyógyszert gyermekek elől gondosan el kell zárni!
Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 1632/41/2000