Betegtájékoztató
Solmucol 200 mg szopogató tabletta
Mielőtt elkezdené a gyógyszert alkalmazni, olvassa el figyelmesen az
alábbi betegtájékoztatót. E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe,
múló panaszokat kezelhet orvosi felügyele nélkül. Az optimális hatás
elérése érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszerek körültekintő,
szakszerű alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a
későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen keresse fel orvosát, ha a tünetei egy héten belül nem
enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
Hogyan hat és milyen betegségek esetén alkalmazható a készítmény?
A Solmucol acetilszictein hatóanyagot tartalmazó, köptető hatású
készítmény. Az acetilcisztein oldja a légúti megbetegedések esetén képződő
sűrű nyákot. Elősegíti a légcsőben és légutakban lerakódott nyák
kiürítését, ezáltal csökkenti a köhögési ingert, így megkönnyíti a
légzést. A készítmény olyan légúti megbetegedések kezelésére szolgál,
melyekben sűrű, viszkózus nyák képződik, mint pl. a megfázásos
megbetegedések, a hörgők akut gyulladása, influenza. Orvos vagy
gyógyszerész javaslatára a Solmucol alkalmazható: a garat és nyelőcső
nyálkahártya gyulladásainál; légcső- és orrüreg gyulladásnál; továbbá
asthma bronchiale, mucoviszcidózis (más néven cisztikus fibrózis) esetén,
aminek jellemzője a légutakban és az emésztőrendszerben képződő különösen
sűrű nyák.
Milyen hatóanyagot és segédanyagokat tartalmaz a készítmény?
Hatóanyag: 200 mg acetylcysteinum tablettánként.
Segédanyagok: aszpartam, kálium-hidrogén-karbonát, kolloid
szilícium-dioxid, magnézium-sztearát, citrom aroma,
nátrium-hidrogén-karbonát, szorbit, xilit.
Hogyan kell alkalmazni a készítményt?
Amennyiben az orvos másként nem rendeli, szokásos adagja:
Felnőttek és 12 évesnél idősebb gyermekek: 600 mg naponta, vagyis 3-szor
1 szopogató tabletta.
3 és 12 év közötti gyermekeknek: 200-300 mg naponta, vagyis 1/2 szopogató
tabletta 2-3-szor naponta.
3 éves kor alatti gyermekek kezelésére a Solmucol granulátum és Solmucol
szirup ajánlott.
Ha pl. megfázásos köhögés esetében a túlzott nyákképződés egy heti kezelés
után sem múlna el, tanácskozzon kezelőorvosával, hogy pontosabban meg
tudja határozni az okokat és ki tudja zárni a légutak esetleges súlyos
megbetegedését.
Mukoviszcidózisban követni kell a megadott adagolást. A betegség
súlyossága miatt, a beteg állapotának megfelelően, az orvos eltérő
adagolást írhat elő.
A tablettát a szájban lassan kell elszopogatni.
A készítmény nyákoldó hatása már órákon belül jelentkezik, ez gyakran a
köhögés fokozódásában nyilvánul meg, mivel a hatás lényege a letapadt
sűrű nyák mozgósítása.
A tüdőben a gázeloszlás változik, a légzés nehezebbé válhat. Ilyenkor a
következő adaggal várni kell a váladék kiköhögéséig és az eredeti állapot
visszaállásáig. Javulás a második-harmadik napon várható, amikor a frissen
keletkezett légúti váladék már hígabb, s kevésbé tapadós.
Ajánlatos, hogy a Solmucollal egyszerre más gyógyszert ne vegyen be.
A tablettákat tartalmazó bliszter nyitásakor enyhe kén illat észlelhető.
Ez jellemző az acetilciszteinekre, nem utal a termék változására és nem
befolyásolja a készítmény hatásosságát.
Önkényesen ne változtasson az előírt adagoláson. Amennyiben úgy gondolja,
hogy a gyógyszer túl gyengén, vagy túl erősen hat, beszéljen orvosával,
gyógyszerészével.
Mikor nem szabad alkalmazni a Solmucolt?
A Solmucolt nem szabad alkalmazni a hatóanyaggal vagy a gyógyszerben lévő
segédanyagokkal szembeni túlérzékenység (allergia) esetén. Gyomor- és
nyombélfekély esetén. Szoptatás ideje alatt. 3 éves életkor alatt.
Szorbitol-tartalma miatt (egy olyan cukor, ami a szervezetben fruktózzá
alakul át) a szopogató tabletta nem alkalmas olyan betegek számára,
akiknél fruktóz-intolerancia (allergia) mutatható ki, valamint
veleszületett cukor-anyagcserezavarban szenvednek.
A Solmucol 200 mg szopogató tabletta aszpartam tartalma miatt nem alkalmas
fenilketonuriában szenvedő betegek kezelésére. Az aszpartam mesterséges
édesítőanyag, ami a szervezetben egy fenilalanin nevű aminosavvá alakul.
Mit kell tudni a kezelés megkezdése előtt?
Habár a Solmucol recept nélkül kapható, fontos az alábbiak betartása:
Hosszabb ideig kizárólag orvosi utasításra, az orvos által előírt adagban
és ideig alkalmazható - kiegészítő kezelésként. 3 éves kor alatti
gyermekeknek nem adható.
A Solmucol hatását növeli a kellő mennyiségű folyadék fogyasztása. Mivel
dohányzás hatására nagy mennyiségű nyák képződik a légutakban, a dohányzás
abbahagyása növelheti a Solmucol hatását.
A Solmucolt nem szabad köhögéscsillapítókkal együtt alkalmazni. A köhögési
reflex túlzott elnyomása miatt ugyanis a Solmucol által elfolyósított
nyákot a beteg nem tudja felköhögni, ennek következtében veszélyes
váladékdugulás következhet be, ami légúti fertőzést és hörgőgörcsöt
eredményezhet. Kezelőorvosa tudja, mi a teendő ebben az esetben.
Amennyiben előfordult már, hogy Ön egy acetilcisztein-tartalmú (a Solmucol
hatóanyaga) termék alkalmazására légzési nehézségekkel, vagy kiütésekkel
reagált, mindenképpen értesítse erről a gyógyszer alkalmazása előtt
kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Amennyiben Ön asthma-bronchiale-ban szenved vagy gyomor és bélvérzés
veszélye állhat Önnél fenn (pl. gyomor- és nyombélfekély vagy a nyelőcső
varixa esetén), a Solmucolt csak orvosi ellenőrzés mellett alkalmazza.
Mivel a Solmucol nem tartalmaz diabetogén édesítőket, cukorbetegek is
szedhetik. Ügyelni kell azonban arra, hogy mindegyik szopogató tabletta
összesen 4,6 kcal vagyis 19 kJ energiát tartalmaz.
További felvilágosítással az orvos vagy a gyógyszerész szolgálnak, akiknek
rendelkezésükre áll a szakmai tájékoztató.
Szedhető-e együtt más gyógyszerekkel a készítmény?
Tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét, az egyidőben szedett
gyógyszerekről, mivel ezek egymás hatását megváltoztathatják. Ne
feledkezzen meg a vény nélkül szedett gyógyszerekről sem!
Bizonyos gyógyszerek egyidejű alkalmazása kölcsönösen befolyásolhatja azok
hatását. Így a légutak szűkűlése ellen alkalmazott szerek, valamint a szív
véredényeit tágító szerek (pl. nitroglicerin angina pectoris esetében)
hatását a Solmucol növelheti.
Ha az orvos antibiotikum kezelést is előír (pl. penicillin származékok,
aminoglikozidok, makrolidok, tetraciklinek, amfotericin B), a kétféle
gyógyszert nem szabad egyidőben bevenni, mivel így egymás hatását
csökkenthetik. Legalább 2 óra időköz legyen az antibiotikum és a Solmucol
bevétele között. Köhögéscsillapító szer egyidejű alkalmazása: lásd "Mikor
nem szabad alkalmazni a Solmucolt?"
Szedhető-e a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt?
Terhesség ideje alatt csak nagyon indokolt esetben - különösen az első
harmadban - kizárólag orvosi előírásra szedhető a készítmény. Szoptatás
ideje alatt a szopogató tabletta nem alkalmazható.
Milyen mellékhatásai lehetnek a Solmucolnak?
A Solmucolnak ritkán előfordulnak nem kívánt mellékhatásai, melyek
gyomor-bélpanaszok (gyomorégés, rosszullét, hányás, hasmenés) vagy
bőrkiütés, fejfájás, láz és fülzúgás formájában jelentkeznek. Az erre
érzékeny személyeknél allergiás bőr-(bőrkiütés vagy viszketés) és légúti
reakciókat (légzési nehézség, bronchospasmus) válthat ki. Ebben az esetben
a Solmucollal való kezelést azonnal abba kell hagynia és orvoshoz kell
fordulnia. Mint valószínűleg mindegyik acetilciszteint tartalmazó
készítménynél, a kénhidrogén bomlása miatt a kilélegzett levegő
átmenetileg kellemetlen szagú lehet.
Hogyan kell tárolni a készítményt?
Szobahőmérsékleten (max. 25 Celsius fok) tárolandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad
felhasználni.
A gyógyszert a gyermekek elől gondosan el kell zárni.
Betegtájékoztató OGYI-eng.száma: 18799/40/2002.